1、根据疾病的严重程度，Rett综合征儿童的存活年龄可能不同。如果正确喂养，合理护理，及时运动康复，加强交流，改善认知功能，患儿平均存活时间可达40年以上。
2、雷特氏病是一种罕见的疾病，主要表现为植物神经功能紊乱和紊乱，也是一种遗传性疾病。它是由X染色体的基因突变引起的，可导致女性严重智力低下。主要临床表现为后天手部技能和语言功能的丧失，如手部动作僵硬、癫痫、呼吸障碍等。临床严重程度有明显差异。
3、目前对该病没有特殊的治疗方法，主要是通过改善临床症状，然后进行康复锻炼。对于患者来说，必须开展社区活动、强化活动和游戏来改善他们的自闭症。如果发现畸形，可以进行手术。如有惊厥或癫痫等症状，应及时用抗癫痫药物控制惊厥的发生。
一般情况下,如果6岁以后不出现雷特综合征,多数儿童就不会再发生。雷特综合征是一种比较罕见的遗传性疾病,女孩容易发生,多和染色体异常有关,孩子通常发病年龄较早,在6-18个月就可以发病,但早期时症状不是特别典型,经常被家长忽略,导致到医院就诊的年龄相对较晚,平均被发现的时间可能在4-5岁,而6岁之后发病的比较少。
